传说中“只传男或只传女的病”，真的有？真的可信吗？

有时候我们会听到坊间传闻“这个病只会遗传给男孩”、“家里有这种病肯定会遗传给女孩”.......

这些都是真的吗？

这种挑着性别的遗传病是存在的，因为相关的基因在性染色体上，这就是性染色体遗传病。

因为男性的性染色体为XY，而女性则是XX。目前已知的性染色体致病基因大部分都位于X染色体上。

如果这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为传递这种遗传方式就是X连锁隐性遗传。（例如红绿色盲）

女性有两条X染色体，如果其中有一条含有致病基因，另外一条正常的会压制它，遗传病是不会显示出来的，她是致病基因携带者。

但是这个致病基因就像个挑剔的孩子，不肯住在Y染色体上。

而男性只有一条X染色体，Y染色体上没有办法携带这种基因，那么也就没有能压制它的正常基因。

因此，只要男性X染色体上有致病的基因存在，就会发病。

所以，男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子，女性发病率就高于男性。

如果致病基因位于Y染色体上，这种疾病必然会传给儿子了。这种类型的遗传病很罕见，假如一个家族出现大量男性患同一种疾病就要引起重视了。

几种常见的“传男不传女”的疾病

1、假肥大型肌营养不良症

如果患上这种遗传病的孩子，一般运动发育比正常儿童较晚，由于骨盆带肌力弱，导致平时不能奔跑跳跃，腰椎过度前突，骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”。

一般在4岁左右发作，几年后会逐渐瘫痪。目前还没有特效的治疗方法，所以到了20岁左右会由于肌无力，呼吸衰竭而离世。

2、蚕豆病

这也是一种“重男轻女”的遗传病，通过母体遗传，男孩的发病率较高。

如果孩子一不小心食用了蚕豆，就会出现发热腹痛，皮肤黄，尿色加深，精神欠佳等不适症状，若没有及时抢救，可于发病后1~2天内死亡。

3、色盲

色盲就是先天性色觉障碍，不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色，所以在生活中不仅给工作带来许多困扰，而且开车遇到红绿灯也会很危险。

患者是男孩的可能性更大一些。如果爸爸正常，妈妈是基因携带者，那将来生下来的男宝宝有1/2的可能是色盲，女宝宝有1/2的可能成为基因携带者。

如果爸爸正常，妈妈是色盲的话，将来生下的男宝宝有百分之百的可能成为色盲，女宝宝成为基因携带者；

而如果爸爸是色盲，妈妈正常的话，生下来的男宝宝也是正常的，女宝宝成为基因携带者。

4、血友病

这是一种典型的隐性遗传病，只有男孩会患病。

得此病是因为患儿的体内缺少一种凝血物质，患者一旦身上出现有轻微的损伤就会血流不止，甚至没有受伤，也可能会有皮下及关节内出血，比如发生脑出血，就有致命的伤害。

所以夫妻双方有一方携带了这四种疾病其中一种的基因，那么建议还是不要生男孩了，要不遭罪的不仅是孩子还有自己。当然这生男还是生女也不是自己能够决定的，如果你的家族也深受这类遗传疾病问题的困扰，那么可以来马来西亚试试三代试管。

三代试管婴儿的基因检测主要涉及三部分内容：

① 检测胚胎的外观和形态，以便判断其健康情况；

② 染色体分析，包括普通染色体分析、性染色体XY和微染色体分析，来及时发现疾病；

③ 基因检测，针对具体的遗传性疾病如家族性疾病、不育症等的遗传基因进行专门的检测。

目前，三代试管婴儿已经可以检测可疑病例所特征的超过3000种遗传病，如麻痹性先天性佝偻病、血友病、泰勒斯综合症、奥尼瓦综合征等等。

三代试管婴儿基因检测可以早期发现临床异常，提前为病变把关，从而使患者得到及时、有效的治疗，也能规避因为特定性别遗传的疾病。