夫妻没有遗传病，有必要做三代试管吗？
很多不孕不育的朋友都多少对试管婴儿有些了解，有人就会认为，不是遗传病导致的不孕不育，选择做第一代或者第二代试管婴儿就行了。
那么，夫妻双方没有家族遗传病，试管是否有必要做PGS/PGD？
PGS/PGD是一项胚胎移植前遗传学筛查诊断的技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测；PGD则是通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿产生不良影响。
其实，夫妻自身染色体正常并不等同于孩子基因正常。
夫妇生育后代时，会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代。这个分配的过程是伴随着精子或者卵子的成熟过程的，生物学上称之为“减数分裂”。
虽然这个过程非常的奇妙和精细，但有时候也会出错的，一旦出错就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一条染色体，这样就会导致其形成的胚胎多一条或者少一条染色体。
而且随着年龄的增长、环境的恶化以及疾病等外界不利因素影响，精子和卵子质量下降，使得精卵受精过程出现易位、缺失、不分离等异常情况，这种流产的几率也是会不断的增加。
有人就会觉得，根据物竞天择的原理，染色体异常的胚胎在培育时会自然淘汰，成功发育成囊胚就无需进行PGS/PGD检测？
一般而言，受精卵经过细胞分裂到第3天会形成8～12个细胞的早期胚胎，随后会发生剧烈变化，第4天进入高倍分裂期，此时胚胎的发育潜能会凸显出来，有50%的胚胎(染色体异常、质量差等)将被自然淘汰，只有活力强、发育潜能好的优质胚胎才能继续发育至第5天形成结构完整、形态稳定、着床能力强的囊胚。
的确，染色体异常的胚胎可能会在受孕各个阶段被自然淘汰，不过但淘汰率并非100%！
形态正常、生命力旺盛的囊胚也可能存在染色体异常或基因缺陷，须通过筛查方可确保囊胚质量。
所以，为了避免未来死胎、流产、畸形儿等情况的发生，建议在移植前对囊胚进行PGS/PGD基因筛查。特别对于35岁以上染色体高发的大龄家庭，更不能心存侥幸。
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